嗜血细胞综合征(HPS),也称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症、嗜血细胞性网状细胞增生症,它是一种多器官、多系统受累,并呈现进行性加重和免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病。接下来我们具体介绍一下这个疾病。》》》嗜血细胞综合征能***吗?点击问医生
嗜血细胞综合征的发病机制如下:
1、患者存在免疫调节障碍或免疫失衡。
2、淋巴核单核因子持续产生,作为免疫应答的反应性T细胞分泌淋巴因子可抑制造血,还会活化巨噬细胞。
3、遗传因素会影响机体对感染的反应方式。比如说,家族性嗜血细胞综合征的儿童就会出现类似的血液异常现象。
不及时治疗后果很严重
患者在患上该病后,会出现持续高热、肝脾肿大和全血细胞减少、凝血功能障碍等症状。严重者甚至危及生命,所以一旦确诊,切勿耽搁,以免耽误较佳的治疗时机,酿成大祸。
传统治疗方法,你知道吗?
1、化学。临床上常用细胞毒性药物治疗,比如长春花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用,也可应用反复的血浆置换,或VP16、VM26与肾上腺皮质激素合用治疗等。使用化学可以暂时缓解患者的病情,但副作用比较大,还可能使患者出现其他并发症。
2、造血干细胞移植。这种方法如果成功,可以让患者的病情得到缓解,甚至可以长期生存下去。但是造血干细胞移植的风险大、承认率低、费用高,并不是患者的先进选择办法。
3、单纯药物治疗。不论是中医还是西医,都可以缓解嗜血细胞增生的现象,但不能***病情。同时,患者会对药物产生依赖性,一旦停药,就会导致病情反复,甚至加重病情。
中西结合,辨证施治——中西医结合治疗体系
为了切实提高血液病临床疗效,我院医生组在多次实验室试验和临床数据观察后,总结出一套血液病的特色诊疗体系——中西医结合治疗,摒弃了常规治疗千篇一律、盲目诊疗的缺陷,真正实现了一病一方、辨证施治。
【医生提醒】嗜血细胞综合征是一种不太常见的血液病,很多人对此病并不熟悉。希望通过这篇文章,能让大家对此病有所了解,能在患病的时候引起足够的重视。如果您或您的家人现在正在饱受嗜血细胞综合征的困扰,可以拨打0531-86953333或者与我们的医生进行在线联系,我们竭诚为您服务!》》》治疗详情点此咨询
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